Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan yapılan açıklamada, GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olan “Zantac Şurup” adlı ürüne bazı partilerinin güvenlik gerekçesiyle ‘Geri Çekme Yönetmeliği’ kapsamında geri çekme işlemi uygulandığı bildirildi.
Açıklamada, “Ekli listede yer alan parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur” denildi. Türk Eczacılar Birliği de internet sitesinden kurumun duyurusunu aynen yayınladı. Zantac şurup, midede üretilen asit miktarını azaltan bir ilaçtır. (BSHA)